Posted 10 ноября 2015,, 21:00

Published 10 ноября 2015,, 21:00

Modified 8 марта, 03:28

Updated 8 марта, 03:28

Ценные советы

Ценные советы

10 ноября 2015, 21:00
Фонд «Подари жизнь» в ближайшее время начнет помогать малышу из Подмосковья, страдающему онкологическим заболеванием. Ему необходимо пройти сцинтиграфию – обследование, без которого он не может обойтись. В фонд ребенка отправил Минздрав Московской области: в своем ответе на обращение родителей он указал, что государств

Маленькому жителю Подмосковья с нейробластомой необходимо провести сцинтиграфию с MIBG – это обследование, которое поможет определить, остались ли в организме живые клетки опухоли или нет. Государство не оплачивает процедуру детям с таким заболеванием. Родители ребенка обратились в Министерство здравоохранения Московской области с просьбой помочь пройти обследование в РОНЦ им. И.Н. Блохина. Единственное, что предложил Минздрав, – обратиться в фонд «Подари жизнь».

«Данный вид медицинской помощи не включен в перечень видов высокотехнологичной медицинской помощи... приложенный к Программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2015 год и на плановый период 2016 и 2017 годов. Таким образом, при наличии у Вас на руках письменной рекомендации врачей-специалистов о необходимости проведения ребенку сцинтиграфии с MIBG, Вы можете обратиться в Фонд «Подари жизнь», – такой ответ родители больного ребенка получили на прошлой неделе. Его скан опубликовала в соцсети Facebook директор фонда Екатерина Чистякова.

Только за 2014 год фонд «Подари жизнь» оплатил 81 MIBG-обследование, потратив на это 1 828 098 рублей, рассказала «НИ» г-жа Чистякова. «Это абсолютно рутинная ситуация, таким детям действительно больше некуда податься, только обращаться к благотворителям. Ответ областного Минздрава логичный – невозможно обследование, потому что не предусмотрено финансирование. Но органы власти должны отслеживать жалобы пациентов, потом обратиться в федеральный Минздрав с просьбой решить проблему. Больных детей с нейробластомой очень много по всей стране», – отметила собеседница «НИ».

Мы обратились за комментарием в Минздрав Подмосковья, однако там ответили, что министр Нина Суслонова на совещании. До пресс-службы же «НИ» дозвониться так и не удалось.

В фонд «Подари жизнь» постоянно обращаются родители маленьких пациентов, которых региональные власти перенаправили к благотворителям. Часто это касается процедуры тканевого типирования для подбора совместимого донора костного мозга, поскольку оно тоже не входит ни в какие госгарантии. Однако нередко в фонды отправляют тех, кому положено лечение по ОМС, говорит г-жа Чистякова: «Ребенок лечится в Челябинске, получает направление на МРТ в больницу Челябинска, а там ему говорят: мы не можем делать МРТ с наркозом. А несовершеннолетним нельзя по-другому проводить эту процедуру. В больнице же один ответ: у нас нет педиатрической лицензии, наркоза и анестезиолога. По ОМС лечение положено, но не получится его сделать. Обращайтесь в фонды, отправляйтесь в Москву».

В оплате необходимых процедур благотворители, естественно, не отказывают. «Но нужно ведь совершенствовать систему оказания медпомощи, – отметила «НИ» Екатерина Чистякова. – Неужели региональные Министерства здравоохранения не знают, какие у них на местах проблемы, тянущиеся из года в год? Так вот, вместо писем с официальным направлением родителей детей в фонд написали бы еще в Минздрав РФ с требованием увеличить финансирование, пересмотреть тарифы, чтобы проблема хоть постепенно сдвигалась с мертвой точки».

"