Об этом заявил глава германского Минздрава Йенс Шпан.
Он указал, что Германия ждет от РФ данных о том, когда и какое количества препарата можно будет получить после того, как «Спутник V» получит одобрение Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА).
- Я в совете министров здравоохранения ЕС объяснил, что мы в таком случае будем говорить с Россией на двусторонней основе, а именно — говорить о том, когда вообще и какое количество может поступить, - сообщил Шпан в эфире радио WDR5.
Накануне стало известно о том, что ЕМА начнет проверку российской вакцины на следующей неделе. Предметом проверки станет процесс клинических испытаний, а также соблюдение правил надлежащей клинической практики. В свою очередь, в Российском фонде прямых инвестиций заверили, что никаких нарушений во время проведения клинических испытаний на добровольцах не было.
Напомним, что на сегодняшний день в Евросоюзе зарегистрированы четыре вакцины. Это Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson&Johnson. Во вторник, 6 апреля, представитель агентства заявил, что в ЕМА уверены в имеющейся взаимосвязи между появлением тромбов после введения вакцины AstraZeneca и самой вакцинацией этим препаратом. Официальное заявление по этому поводу агентство готовит на днях.