Почка в прямом эфире

Голландский парламентарий Йооп Астма обвиняет организаторов De grote Donorshow в аморальности и поощрении торговли органами. Он добивается запрета телетрансляции «скандального шоу». «Как будет решаться вопрос жизни и смерти этих людей? На чем будет основан выбор? На цвете волос? На их сексуальных привязанностях? На том, насколько обаятельна та или иная просительница?» Директор телекомпании BNN, взявшийся за этот проект, Лауренс Дриллих не принимает такие аргументы: «У каждой из трех больных будет тридцатипроцентный шанс выжить. Это куда больше, чем если бы они просто медленно умирали в бесконечной очереди на трансплантацию». Г-н Астма, в свою очередь, создает целую «международную коалицию» против подобного донорства.

Как считают в BNN, если шоу не запретят в последний момент, политикам и в Нидерландах, и в других европейских странах придется посмотреть правде в глаза и признать: без предоставления потенциальным донорам права самим выбирать человека, которого они хотят спасти, длина очередей на трансплантацию будет только расти.

«Сейчас в Голландии три миллиона человек зарегистрированы в качестве возможных доноров. Время ожидания пересадки почки составляет четыре с половиной года. Если доноров станет пять миллионов, очередь сократится вдвое. Сотни людей будет спасены. Как смеют говорить о нашей безнравственности противники программы!» – заявляет Лауренс Дриллих. Кстати, другой надежды на жизнь у трех женщин, участвующих в шоу, нет. Они находятся в самом конце более чем тысячного списка пациентов, стоящих в очереди на трансплантацию. Сегодня время ожидания в Голландии составляет четыре с половиной года. Каждая из тройки «приговоренных» расскажет Лизе о себе и своей семье и приложит все силы, чтобы понравиться дарительнице и расположить к себе аудиторию. Зрители будут голосовать телефонными звонками, но они обладают лишь правом совещательного голоса. Окончательное решение в конце передачи примет сама Лиза.

Надо сказать, что в Западной Европе насчитывается более 150 тысяч тяжелых почечных больных. Среднее время ожидания операции по пересадке почки составляет для них пять лет, а в 2010 году, по прогнозам специалистов, очередь растянется на десять лет.

Что делать? Как спасти людей и получить доступ к «запчастям» для трансплантации? На этот вопрос есть разные ответы. Некоторые страны, например, Израиль, оплачивают в рамках национального медицинского страхования расходы больных, которые сами разыскивают доноров в других государствах. Обычно это криминальный путь. Посредниками выступают преступные группировки, которые доставляют доноров из бедных стран (в Европе это, прежде всего, Молдавия) в зарубежные клиники. Стоимость услуг «в комплекте» составляет около 50 тысяч евро. Многие едут в Китай, где, по сведениям правозащитных организаций, само государство периодически торгует телами граждан, приговоренных к расстрелу.

Более цивилизованный путь решения проблемы попыталась найти Швеция, где в середине 1990-х была введена так называемая карточка донора. Предполагалось, что большинство граждан страны, движимые гуманистическими побуждениями, заполнят заявление, разрешающее воспользоваться их телами после смерти для помощи больным. Однако люди отказывались «дарить себя» медицине, выдвигая в качестве основного аргумента то обстоятельство, что им неизвестно, кто получит их сердца, почки, печень и другие органы. А вдруг этот человек будет мне неприятен? А мой живой кусок будет попросту продан и его купит не самый нуждающийся, но денежный пациент?

И вот «шведская» модель может получить второе дыхание. За ее усовершенствование взялись голландцы. Телекомпания BNN надеется убедить власти и общество, что потенциальные доноры имеют право сами выбирать человека, которого они хотят спасти.