ЮАР отказалась регистрировать вакцину "Спутник V"

Заявку на регистрацию этого препарата в стране еще в феврале этого года подала южноафриканская фармацевтическая компания Lamar International Pty.

Как отмечается в сообщении на сайте регулятора, после восьми месяцев рассмотрения документов, изучения данных клинических испытаний, регулятор "решил пока не одобрять данный препарат". Опасения связаны с высокой заболеваемостью ВИЧ в республике, отмечается в решении.

Как пояснил регулятор, использование аденовирусных вакцин увеличивает риск заражения ВИЧ при контакте с небольшим количеством данной инфекции. Регулятор запросил дополнительные сведения у разработчика российской вакцины по поводу того, насколько безопасен препарат при его введении в обществе с высоким распространением ВИЧ-инфекции, однако так и не получил ответа.

Вторым основанием для отказа в регистрации стала приостановка процедуры одобрения со стороны Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Процесс был приостановлен в середине сентября после того, как на одном из заводов по производству вакцины - уфимском предприятии "Фармстандарт-УфаВИТА", были обнаружены несоблюдения стандартов качества. До сих пор рассмотрение этого вопроса не возобновили. При этом одобрение препарата ожидалось в сентябре этого года. Кроме того, затягивается процесс одобрения вакцины со стороны Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA). После получения разрешения от него препарат можно будет использовать в Европе.