Третью российскую ковид-вакцину планируют зарегистрировать 20 февраля

В России завершается вторая фаза клинических испытаний вакцины «КовиВак», которая должна стать третьим отечественным препаратом для профилактики коронавируса.

«Регистрация вакцины ожидается 20 февраля 2021 года», — сообщает «Коммерсант».

Клинические испытания вакцины «КовиВак» начались 25 сентября на группе из 200 добровольцев. Участники испытаний перенесли введение препарата хорошо. По данным портала «Стопкоронавирус.рф», никаких нежелательных поствакцинальных побочных эффектов у добровольцев выявлено не было.

Второй этап вакцинации стартовал в декабре 2020 года. После получения регистрационного удостоверения начнется широкое тестирование препарата, участие в кампании примут 3000 человек.

Первой отечественной вакциной, получившей регистрационные документы Минздрава, стал «Спутник V» Центра им. Гамалеи. Затем был одобрен препарат «ЭпиВакКорона», разработанный в новосибирском центре «Вектор», находящемся в ведении Роспотребнадзора.

В 18 января в России началась массовая вакцинация населения «Спутником V». Ожидается, что в марте у пациентов появится возможность выбирать между «Спутником» и «ЭпиВакКороной». Если при регистрации третьей отечественной вакцины не возникнет сложностей, то она может поступить в широкий оборот уже в апреле этого года.