Posted 16 февраля 2017,, 13:55

Published 16 февраля 2017,, 13:55

Modified 8 марта, 02:33

Updated 8 марта, 02:33

Фонд Мити Алешковского срочно просит о финансовой помощи

Фонд Мити Алешковского срочно просит о финансовой помощи

16 февраля 2017, 13:55
У Алины будет девочка. У не рожденной еще девочки – spina bifida, грыжа спинного мозга: родится парализованной, будет иметь огромную раздутую от внутричерепной жидкости голову, проблемы с почками и мочевым пузырем, никогда не сможет ходить...

Вот что пишет Митя в призыве об экстренной помощи:

В декабре 2015 года мы с вами совершили два чуда — собрали 12 миллионов рублей за несколько дней сразу для двух мамочек на проведение внутриутробных операций для их еще не родившихся детей, а еще несколькими месяцами ранее мы собрали деньги для первого в России ребенка отправленного на операцию в Швейцарию — Феди Сарабьева.

В 2016 году появился первый в России фонд, который занимается помощью детям со Spina Bifida. Мы с вами финансируем его системную программу, которая должна изменить ситуацию в стране в целом и будущем. На Таких Делах постоянно выходят материалы про это.

НО. Детей со Spina Bifida в России рождается примерно столько же, сколько детей с онкологией. Несколько тысяч в год. И все они обречены быть инвалидами всю свою жизнь, если не прооперировать их внутриутробно. Подобных операций в России до сих пор не проводят.

Знакомьтесь с девушкой на фотографии. Это Алина Великжанина.

У Алины будет девочка. У не рожденной еще девочки – spina bifida, грыжа спинного мозга: родится парализованной, будет иметь огромную раздутую от внутричерепной жидкости голову, проблемы с почками и мочевым пузырем, никогда не сможет ходить и, скорее всего, самостоятельно справлять ни малую ни большую нужду.

НО. Можно поехать в Цюрих и сделать внутриутробную операцию, точно также как это сделали несколько мамочек которым мы собирали деньги в 2015 году — Катя Сарабьева, Ольга Галимова и Оксана Козлова. 36 шансов и ста, что девочка родится здоровой. Даже если не полностью здоровой, то значительно, на порядки лучше, чем без операции. Оперировать можно до 24-й недели беременности. Осталось 0 дней. Операция должна пройти завтра.

Уже три дня фонд Предание ведет срочный сбор средств для Алины и ее дочери, но, несмотря на всех их усилия, не получается собрать даже половину необходимой суммы.

Три дня назад еще было время, а сейчас его уже нету ВООБЩЕ.

Алина уже в Цюрихе. Представьте, как она волнуется заходя каждую минуту на сайт фонда и обновляя сумму сбора видит, что собрано только 2,3 млн рублей из необходимых 6.

Сегодня сделают предоплату — те 2,3 млн которые смог своими силами собрать фонд Предание.

Остальные 3,7 млн мы должны собрать за сегодняшний день, чтобы завтра была операция.

Вот ссылка для пожертвования.

Деньги можно перевести с любой банковской карты, выпущенной в России или за рубежом, с помощью всех возможных электронных денег, смс, банковским переводом.

Мы можем сколько угодно решать системные проблемы, но всегда будет оставаться необходимость в адресной помощи.

Сейчас именно такая необходимость. Если мы соберем деньги, то подарим шанс на здоровую жизнь для еще не рожденной девочки.

В прошлый раз это сработало, и в два раза до этого — сработало. Почему бы не сработать и сейчас?

Пожалуйста, сделайте пожертвование и репост. Самое маленькое пожертвование, хоть 10, хоть 50 рублей.

И репост. Пожалуйста, это очень важно.

Мы не сможем собрать такую огромную сумму так быстро, если не донесем эту информацию до максимально широкого круга людей.

Если у этого сообщения будет 1000 репостов, то мы сможем собрать необходимую сумму за 1 день. Если будет 2000 репостов, то соберем за половину дня.

Все просто — вы дарите здоровую и счастливую жизнь просто нажав кнопку репост.

Donate & Repost.
Donate & Repost.

Не завтра, не потом.
Сегодня, сейчас.

Другого шанса не будет.

Спасибо.

http://fond.predanie.ru/blago/340486/

"