Рус
Eng

Аноним перевел 140 млн рублей на укол для ребенка с редким заболеванием

Аноним перевел 140 млн рублей на укол для ребенка с редким заболеванием
Аноним перевел 140 млн рублей на укол для ребенка с редким заболеванием
15 января, 17:33Общество
Более 100 дней продолжался сбор средств на лечение полуторогодовалого мальчика из Волгограда Артема Сармашова, страдающего спинально-мышечной атрофией. За это время удалось собрать порядка 20 млн рублей. 14 января стало известно, что недостающую сумму — а это более 140 млн рублей — перечислил меценат.

Вся собранная сумма пойдет лишь на один укол — его нужно сделать единожды в возрасте до двух лет. Получить данный дорогостоящий препарат по линии Минздрава невозможно, поскольку его применение в России в настоящее время не одобрено, пишут «НовостиВолгограда.ру».

Меценат предпочел остаться неизвестным. При этом семья ребенка назвала его волшебником. «Мы будем всю жизнь благодарны ему. Спасибо Вам за спасение нашего сына. Храни Вас Бог», — заявили родители. Они также поблагодарили всех, кто принимал участие в сборе средств для Артема.

В настоящее время сбор денег на лечение волгоградского ребенка закрыт.

Как пишет «Дождь», речь идет об американском препарате Zolgensma — самом дорогом лекарстве в мире, которое способно полностью излечить ребенка. При этом существует другой препарат — «Спинраза», одна его инъекция стоит 9 млн рублей. Издание отмечает, что недавно повезло еще одному российскому ребенку — он выиграл препарат Zolgensma в лотерею, которую проводит компания-производитель.

Те, кто не успел ввести ребенку Zolgensma до достижения двух лет, вынуждены всю жизнь зависеть от постоянных инъекций «Спинразы». Осенью этого года премьер-министр России Михаил Мишустин внес «Спинразу» в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Нашли опечатку в тексте? Выделите её и нажмите ctrl+enter