Шведские ученые обнаружили ген, отвечающий за возможность развития инсульта

Группа шведских исследователей обнаружила ген, который поможет ученым объяснить, почему одни люди больше подвержены угрозе инсульта, чем другие.

Ген был назван FoxF2. Уточняется, что он присутствует в организме каждого человека, но ведет себя различно. По мнению ученых, именно эта разница и повышает угрозу кровоизлияния.

«Каждый рано или поздно получит инсульт, если проживет достаточно долго. Но теперь можно объяснить, почему некоторые становятся жертвами инсульта раньше, чем остальные», — рассказал Петер Карлссон, профессор Института химии и молекулярной биологии при Гетеборгском университете, передает РИА Новости со ссылкой на газету Göteborgs-Posten.

Открытие ученых позволить снижать кровяное давление у пациентов, попадающих в зону риска. Чтобы уметь определять эту зону, необходимо детально зафиксировать генные изменения на следующей фазе исследования.

Также обнаружение этого гена позволит ученым начать разработку лекарства для укрепления сосудов мозга.

«Будет проще мотивировать себя изменить образ жизни, например, начать заниматься спортом или бросить курить, если узнаешь, что речь идет не о рекомендациях общего характера, а о том, что существует повышенный риск инсульта», — добавил Карлссон.

Напомним, что осенью прошлого года финские ученые определили генную мутацию, отвечающую за импульсивность и толкающую человека на безрассудное поведение в состоянии алкогольного опьянения.