ЕСПЧ обязал российские власти купить дорогое лекарство девочке из Татарстана

Как сообщает inkazan.ru, у девятилетней жительницы Арска диагностирована СМА второго или третьего типа. "Спинразу" врачи ей назначили еще в ноябре 2019 года. Мать девочки неоднократно обращалась за помощью в приобретении дорогого препарата (стоимостью свыше пяти миллионов рублей) к министерству здравоохранения республики, но каждый раз ей отказывали.

Из-за подобных отказов в республике пострадали еще шесть детей. После этого в отношении сотрудников министерства здравоохранения возбудили уголовное дело по факту халатности в связи с отсутствием подобных лекарств. Родителям удалось выиграть суды о немедленном начале лечения препаратом "Спинраза" их детей, но решения исполнены так и не были.

Мать девятилетней жительницы Арска еще прошлым летом направила в Следственный комитет письмо, ее обращение перенаправили в межрайонный отдел судебных приставов, а в январе нынешнего 2021 года прокуратура Татарстана изъяла дело у приставов и вернула его обратно в следственный комитет. Тогда мать девочки обратилась в ЕСПЧ.

По данным министерства здравоохранения Татарстана "Спинразу" все же закупили для 22 детей, в этом месяце препарат должен поступить в регион.

В январе сообщалось, что в Краснодарском крае уколы "Спинразы" больным детям тоже стали делать после того, как родители добились этого "с боем и с привлечением внимания общественности".