Posted 3 ноября 2022, 11:44

Published 3 ноября 2022, 11:44

Modified 14 декабря 2023, 11:42

Updated 14 декабря 2023, 11:42

В России разрабатывается лекарство от миодистрофии Дюшенна

3 ноября 2022, 11:44
Отечественные ученые обнаружили новую молекулярную причину развития тяжелой наследственной мышечной патологии — миодистрофии Дюшенна. Данное открытие может способствовать созданию лекарственного препарата, который может показать хорошие результаты в лечении этого заболевания.

Как сообщили в Министерстве науки и высшего образования РФ, на данный момент эффективного лечения миодистрофии Дюшенна нет, пишет Общественная служба новостей со ссылкой на РИА Новости.

По мнению сотрудников Марийского государственного университета из Йошкар-Олы и Института теоретической и экспериментальной биофизики РАН Московской области, экспериментальный препарат способствовал существенному улучшению состояния и функций мышечных клеток. Но достичь полного исцеления подопытных животных не удалось из-за побочных эффектов, так что теперь ученые будут изыскивать способ решить эту проблему.

Подпишитесь