Posted 1 ноября 2020,, 07:30
Published 1 ноября 2020,, 07:30
Modified 7 марта, 14:25
Updated 7 марта, 14:25
Причиной заболевания VEXAS, по данным ученых, являются соматические мутации в генах UBA1. Зачастую у больных развивается фатальный воспалительный синдром, который сопровождается лихорадкой, активным тромбообразованием, воспалительным процессом в хрящевой и легочной тканях. Летальный исход возможен в 40% случаях заболевания.
По мнению исследователей, VEXAS объединяет воспалительные симптомы, которые врачи раньше не связывали между собой. В настоящее время выявлено только 50 случаев заболевания. Однако их может быть гораздо больше.
Издание NBC News сообщает, что болезнь была обнаружена у мужчин.