Ученые Кембриджа нашли новые мутации, вызывающие появление онкозаболеваний

Как сообщает «Ридус», на сегодня это самое исчерпывающее генетическое исследование онкологических заболеваний. Оно стало возможным благодаря полной расшифровке генома человека.

В рамках проекта по исследованию генетического материала онкопациентов было изучено почти два десятка разных типов рака груди, мозга, предстательной железы, толстой кишки и обнаружено 58 новых мутационных причин возникновения раковых заболеваний. Некоторые из них обусловлены генетической предрасположенностью, другие связаны с вредными внешними воздействиями.

Специалисты надеются, что в скором времени генетическое секвенирование позволит им разрабатывать курсы более эффективного персонализированного лечения. К тому же, новые исследования помогут избежать возникновения новых типов рака и обнаруживать аналогичные модели мутаций.