Posted 26 апреля 2022, 19:15

Published 26 апреля 2022, 19:15

Modified 23 декабря 2022, 13:54

Updated 23 декабря 2022, 13:54

Ученые Кембриджа нашли новые мутации, вызывающие появление онкозаболеваний

26 апреля 2022, 19:15
Фото: pxhere.com
Новые модели мутаций обнаружили ученые из Кембриджского университета в результате исследования полных генетических схем на 18 тысяч образцов пораженных раком тканей.

Как сообщает «Ридус», на сегодня это самое исчерпывающее генетическое исследование онкологических заболеваний. Оно стало возможным благодаря полной расшифровке генома человека.

В рамках проекта по исследованию генетического материала онкопациентов было изучено почти два десятка разных типов рака груди, мозга, предстательной железы, толстой кишки и обнаружено 58 новых мутационных причин возникновения раковых заболеваний. Некоторые из них обусловлены генетической предрасположенностью, другие связаны с вредными внешними воздействиями.

Специалисты надеются, что в скором времени генетическое секвенирование позволит им разрабатывать курсы более эффективного персонализированного лечения. К тому же, новые исследования помогут избежать возникновения новых типов рака и обнаруживать аналогичные модели мутаций.