Posted 31 октября 2021, 10:01
Published 31 октября 2021, 10:01
Modified 7 марта, 13:16
Updated 7 марта, 13:16
По словам Гинзбурга, компания по вакцинации населения показала, что вакцина "Спутник V" блестяще справляется со своей задачей, защищая от широкого спектра штаммов коронавируса. Но чиновники из EMA (а также некоторые представители ВОЗ) не хотят видеть этого. Академик отметил также, что задержки с одобрением препарата связаны и с имеющимися различиями между законодательством России и европейских стран.
Вакцина "Спутник V" зарегистрирована в РФ 11 августа 2020 года. Она стала первой в мире вакциной от коронавируса, зарегистрированной официально. К настоящему времени эта вакцина одобрена уже в 70 государствах, общее население которых составляет 4 миллиарда человек. Однако российский препарат не получил разрешение на использование в Евросоюзе.
Позиция Еврокомиссии в отношении "Спутника" не менялась с лета этого года, когда в Европе заработала система ковид-сертификатов. Входящие в ЕС государства, использующие "Спутник V" (к примеру, Венгрия), выдают на такие прививки европейские цифровые сертификаты вакцинации, вот только остальные страны ЕС могут принимать их или не принимать.
ТАСС напоминает, что 1 октября глава Минздрава РФ Михаил Мурашко заявил после встречи с руководителем ВОЗ Гебрейесусом, что все препятствия для признания "Спутника V" Всемирной организацией здравоохранения устранены. Сегодня ВОЗ рекомендовала 7 "антикоронавирусных" вакцин для экстренного применения. Рассматриваются заявки на одобрение еще 13 препаратов, в том числе российских "Спутника V" и "Эпиваккороны".