По словам начальника 48-го ЦНИИ войск радиационной, химической и биологической защиты (РХБЗ) ВС РФ полковника медицинской службы Сергея Борисевича, данные анализов подтверждают, что антитела были выявлены после вакцинации у всех участников эксперимента. Компоненты препарата хорошо переносятся и являются безопасными. На понедельник 20 июля, назначена выписка второй группы добровольцев. Первых добровольцев выписали 15 июля.
Вместе с этим, в госпитале им. Бурденко проведение клинических испытаний российской вакцины против СOVID-19 завершается. Ученые проведут аналитическую работу, составят необходимые отчеты, предоставят результаты исследований и начнут госрегистрацию препарата.
Во время доклинических испытаний была использована разработанная в 48-м ЦНИИ методология количественной оценки возбудителя и его лабораторная модель, которая позволяет воспроизводить протекание ОРЗ, в частности, SARS-CoV, для оценки эффективности препаратов.
Ранее глава российского минздрава Михаил Мурашко сообщал, что регистрация первой в РФ вакцины от коронавируса запланирована на август.
Глава Центра эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Александр Гинцбург уточнял, что вакцина от коронавируса будет подходить всем пациентам, за исключением тех, кто страдает тяжелыми хроническими заболеваниями иммунной системы.