«Арбидол» (умифеновир) в комбинации с другими препаратами применялся в Китае для лечения пациентов с COVID-19 с самого начала эпидемии, и на основании его опыта клинического применения, профиля эффективности и безопасности вошел в Программу диагностики и лечения пневмонии, вызываемой коронавирусом нового типа 2019-nCoV (SARS-CoV-2).
В марте 2020 года в Китае было проведено сравнительное клиническое исследование эффективности Арбидола с фавипиравиром с участием 240 пациентов с COVID-19 средней и умеренной тяжести. Исследование показало, что на 7-й день эффективность у арбидола и фавипиравира сопоставима, - частота клинического выздоровления на 7-й день достоверно не различается в группах фавипиравира (71/116) и арбидола (62/120), повышенная температура к 7-м суткам терапии Арбидолом прошла у 100% заболевших.
А вот профиль безопасности у Арбидола оказался намного благоприятнее. Препарат обладает широким спектром действия, высоким профилем безопасности и эффективен как при гриппе, ОРВИ, так и при COVID.
Фавипиравир, согласно исследованию и инструкции часто может вызывать тяжёлые побочные реакции: лейкопению, нейтропению, гиперурикемию...
Источник - здесь.