Лейкемию в Израиле учатся лечить генами

В израильской клинике «Шиба» успешно закончился эксперимент по генно-инженерному лечению лейкемии. «Одна девочка была прикована к инвалидному креслу, жить ей оставалось несколько недель. После введения генов в лимфоциты она ожила, встала и начала кататься по отделению на роликовых коньках», — рассказывает доктор клиники Бессер.

Новая терапия позволяет излечивать больных в последней стадии острой лимфобластной лейкемии (ALL) типа В, на которых не действуют другие лекарства. В клетки крови больного вводятся гены, делающие эти клетки настолько агрессивными, что они уничтожают раковые клетки. То есть, лекарством становятся собственные клетки больного. По данным клиники «Шиба» 75% больных в ходе эксперимента были полностью излечены.

Если в США этот метод рекомендуют больных в возрасте 3-25 лет, то в Израиле его применяют к больным до 50 лет и только тем, на кого не действуют никакие другие методы. Такое ограничение связано с сильными побочными эффектами: падение давления, критическое повышение температуры и поражение легких, поэтому лечение проводится исключительно в клинических условиях.

Сообщается также о начале испытаний для проверки эффективности метода при ряде других опухолей, включая рак мозга. Результаты станут известны через несколько лет.