Минздравсоцразвития планирует с 1 января 2009 года запретить продажу лекарственных препаратов, не соответствующих международным стандартам качества, сообщил во вторник на слушаниях в Совете Федерации заместитель главы ведомства. По его словам, в настоящее время международным требованиям (стандартам GMP – Good Manufacturing Practice) соответствуют около 15–20 производств в России, тогда как всего в отечественной фармацевтической промышленности представлено около 600 предприятий.