Сильные люди

Государство опять хочет сэкономить на самых уязвимых и обездоленных категориях граждан. Между тем многие инвалиды давно потеряли надежду на помощь властей и строят свою жизнь своими руками.

Еще в 2002 году инвалид первой группы по зрению Анна Устинова и ее муж Валентин Малахов отправили в Москву заявку на собаку-поводыря, сообщает рязанский собкор «НИ» Александр БАДАНОВ. Два года специально для них в Московском питомнике Всероссийского общества слепых выращивали немецкую овчарку. Наконец, пенсионерам сообщили, что собака подготовлена. На прошлой неделе животное должно было прибыть в Рязань к новым хозяевам. Однако в дело вмешалась Рязанская региональная организация ВОС, которая запретила отдавать собаку-поводыря чете слепых инвалидов.

«Собаке нужны нормальные условия для жизни! – говорит Сергей Дрыманов, работник Рязанского отделения ВОС. – А у Устиновой таких условий нет!» Анна Устинова возмутилась: «Что же получается, собака не сможет жить в тех «собачьих» условиях, в которых живут люди?» Вопрос повис в воздухе. Анна Устинова собирается подавать в суд на местное отделение Общества слепых. А те в свою очередь заявляют, что не намерены отказываться от своего решения. Потому что собака – это живое существо.

Как любила повторять одна небезызвестная пожилая дама, «кто людям помогает, тот тратит время зря». Добавим, что не только время, но и силы, и деньги. Наше государство действует по принципу старухи Шапокляк: на социальные программы инвалидам никогда особенно не раскошеливалось. Прежде правительство ограничивалось лишь предоставлением больным людям нищенских льгот, а теперь решено упразднить и их. Хозяйственным фантазиям чиновников нет предела. Как заявил недавно и.о. министра труда Александр Починок, в ближайшее время инвалидам откажут в бесплатном предоставлении малолитражек «Ока». Вместо этой машины инвалиды получат право вызывать так называемое социальное такси. «Это обойдется государству в разы дешевле», – сказал Александр Починок. Понять, во что выльется эта затея, несложно. Достаточно проанализировать ход существующих до сих пор программ помощи инвалидам.

В России на сегодня насчитывается примерно 10 млн. инвалидов, которым необходима помощь государства. В январе 2000 года правительство утвердило федеральную целевую программу «Социальная поддержка инвалидов на 2000–2005 годы». Цели программы благие: снижение уровня инвалидности и предупреждение ее, максимально возможная социальная интеграция инвалидов в общество путем повышения качества медико-социальной экспертизы и реабилитации инвалидов, развития отечественного рынка реабилитационной индустрии.

Программа декларировала усиление государственной поддержки общественных организаций инвалидов. На первом этапе (2000–2002 годы) предполагалось разработать государственные стандарты и современные технологии деятельности учреждений медико-социальной экспертизы, реабилитации инвалидов. А на втором (2003–2005) – внедрить их в жизнь.

И что? Да, как обычно, вышел «пшик». Общий объем финансирования предусмотренных программой мероприятий за счет федерального бюджета составил 1524,2 млн. рублей. Согласно бюджету на 2004 год на эту программу выделено 330 млн. рублей – сущие копейки! А что касается социальной адаптации инвалидов в обществе – так это вообще пустой звук. Что говорить, если даже одна из главных в стране ассоциаций инвалидов называется «Помоги себе сам».

Они так и действуют и на помощь государства привыкли не рассчитывать. Сами учатся, рожают и воспитывают детей, живут достойно и красиво. Корреспонденты «НИ» встретились с людьми, которых несчастье не только не сломило, но сделало сильнее.

Роман с собственной жизнью

Татьяна Набиева из подмосковного города Клин разделяет свою жизнь на «до» и «после». Пять лет назад она попала в автомобильную аварию и только тогда поняла, что любовь – единственная истинная профессия женщины. Все прочее – хобби.

Железный голос, дорогой костюм, шесть замов замерли где-то там, на дальнем краю ковровой дорожки. Татьяне с детства «фартило». Девочка из благополучной семьи прекрасно училась и окончила школу с золотой медалью. В столичном вузе получила престижную профессию экономиста. Дальше по списку стояла любовь: трогательный однокурсник Ахмед, который подрабатывал по ночам, чтобы подарить цветы и сводить в кино. Сыграли свадьбу, родили сына, уехали за длинным рублем и романтикой в заполярный Норильск. Семь лет Татьяна вкалывала, как проклятая: без отдыха и отпуска. Зато в 25 лет она уже могла собой гордиться: значительный пост, хороший муж и материальное благополучие. На заработанные деньги супруги отгрохали в Клину трехэтажный коттедж с бассейном и садом. Дальше – больше: собственный бизнес и путешествия, путешествия…

Благополучие лопнуло в один момент: в 1999 году произошла трагедия. Пресса назвала ее «египетским кошмаром». Туристический автобус следовал из Хургады в Каир, и вдруг у машины отвалилось колесо. Очнулась Татьяна в каирском госпитале, где ей сказали, что у нее сломан позвоночник и она вряд ли когда-нибудь сможет ходить. После операции на вакуумных носилках ее самолетом доставили из Каира в Москву.

Кто считает, что инвалидное кресло для женщины – финиш жизни, лучше дальше не читайте. Потому что это, правда, нелегко.

На кухне – кавардак. Пустая бутылка водки и полная до краев пепельница. Сквозняк всасывает балконную дверь и выплевывает назад штору. Ахмед не мог смириться с тем, что его любимая жена лежит пластом, плачет и смотрит в одну точку, и с тоски запил. «Тогда мне казалось, что меня подвесили вниз головой за ноги, – рассказывает Татьяна. – Не стало любимой работы, интересного общения, новых впечатлений, я не могла передвигаться самостоятельно. Мой муж ухаживал за мной целый год, а сын каждый день часами массировал мне пальцы ног, а я хотела умереть». Все изменилось, когда она перестала себя жалеть и поняла, что ей безумно повезло в жизни: рядом были два любящих сердца – мужа и сына. Татьяне захотелось, чтобы ее мужчины ею гордились, чтобы она не была им в тягость, чтобы они не ставили крест на собственной жизни.

Все капиталы, которые заработали Набиевы, ушли на перестройку дома. Теперь все здесь для удобства Татьяны: подъемник на второй этаж, специальный выезд для коляски, оборудованная ванная, холл для занятий.

Каждый день два часа гимнастики по системе Дикуля. Потом восточные практики по академику Норбекову. Еще она катается на лошадях, плавает и даже… танцует. Два года назад весь Клин замер, когда она на сцене городского дома культуры в сопровождении опытного танцора кружилась в вальсе на инвалидной коляске. «Чтобы не «потерять» мозги, я подрабатываю бухгалтером на дому, – рассказывает Татьяна. – Конечно, это небольшая прибавка к моей пенсии, но все равно приятно».

Сегодня Татьяна Набиева – дама в Клину известная. Во-первых, она чемпионка: за первые места на соревнованиях среди инвалидов ее частенько награждают медалями и грамотами. Во-вторых, главная в городе «тусовщица». Приезжает модная музыкальная группа или показывают новый фильм – Таня обязательно будет в центре событий. Счастливая, красивая, веселая.

Больше всего Татьяна боялась, что ее травма разобьет семью. Поэтому она, как никто другой, знает все женские хитрости наверняка. И вот результат – даже на инвалидном кресле ей удается поддерживать в муже высокую температуру влюбленности. Каждый день она встает в доме раньше всех на два часа. С кровати – в кресло, потом – в ванную, укладывается феном, красится и готовит для всей семьи завтрак. Сидит на диете, чтобы не поправляться. Маникюр, педикюр, прическа – всегда «на все сто». «Забавно, но он даже меня ревнует, чего никогда раньше не было, – улыбается Татьяна. – Думает, раз я за собой слежу, так значит, кого-нибудь себе нашла».

Счастье, говорит Татьяна, это не плотный распорядок дня из шейпинга, курсов экибаны, английского и лекций по буддизму. Это не собственный кабинет, не банковский счет... Счастье – это страстный роман с собственной жизнью.

«Звездная» бабушка

Хрупкая, как дюймовочка, озорная, как десятиклассница, 76-летняя Раиса Никитина перенесла в своей жизни тяжелую болезнь и начала серьезно заниматься бегом. Сначала, чтобы не было грустно и тошно. Потом, чтобы просто жить.

«Сто лет, бабка, собираешься жить? – хихикают пенсионерки на лавочке у подъезда, когда с утра Рая выбегает на зарядку». Для многих ее сверстниц и километр-то пешком пройти проблема. А тут каждый день десятикилометровый бросок, купание в проруби и обливание ледяной водой. Ветер, мороз, снег – а она бежит в одной майке и шортах. А если на дворе лето, то просто в купальнике. «Ну-ну!– ехидничают пенсионерки. – Съешь морковку, скушай хрен – будешь, как Софи Лорен! А потом уже серьезно добавляют: – Сила воли у тебя, бабка, железная!»

Всю жизнь Раечка Никитина мечтала стать великой актрисой. Но не вышла комплекцией: маленькая, худенькая, да еще и некрасивая. Поэтому работала в провинциальных и столичных театрах, где ей доставались комические роли амплуа травести. А вот сила воли у нее всегда была несгибаемая. Театру имени Охлопкова нужны были кочегары, и предоставлялось общежитие. «Кочегаром, так кочегаром», – решила Никитина и вскоре уже трудилась около топки. Когда все-таки добилась того, чего хотела, и поступила в Высшее театральное училище, то ночевала прямо на столе в аудитории. У училища не было своего общежития. Чемоданчик с одеждой держала в шкафу, где хранился реквизит. Ночевала в постоянном страхе, боясь, что узнают пожарники, однокурсники, пряталась от уборщиц, которые приходили в шесть утра. Ведь никто не знал, что нет у нее дома, нет родителей.

Когда у Раечки наконец было «все»: и работа на радиостанции «Юность», и квартира, она серьезно заболела. Ее свалила сильная боль в груди. Потеряла сознание и только наутро пришла в себя в палате Института скорой помощи им. Склифосовского. Через неделю ее выписали, но грудь раздирало от мучительного кашля. После очередной флюорографии Раю Никитину прямо из поликлиники направили в онкологический институт. Сложная операция на легких длилась семь часов. А тут еще «добрые» коллеги по работе «навестили»: «Ты, Рая, все равно женщина одинокая: ни мужа, ни детей, – подзадорили они. – Может, сделаешь доброе дело – квартиру кому-нибудь из нас завещаешь?»

И решила Рая – умирать, так на природе: и переехала из Москвы в Подмосковье. Накупила умных книжек – Поля Брегга, Питера Шелтона, Порфирия Иванова – и стала следовать их рекомендациям. Экспериментируя на себе, Раиса Никитина выработала собственный распорядок жизни. Жесткое раздельное питание без соли и 42-часовое сухое голодание каждую неделю. «Я ежедневно пью два литра сырой отстоявшейся воды из-под крана, – делится опытом Никитина. – Кипяченую не употребляю ни в каком виде – супов, компотов, чаев, кофе не признаю. Только натуральное коровье молоко натощак. Питаюсь я четыре раза в день. Только каши на воде, сырые овощи, творог. Ни мяса, ни рыбы, ни мучных изделий я не ем. Только хлеб».

Уже через месяц правильного питания врач в поликлинике, взглянув на анализ крови Раисы, не поверил собственным глазам – у нее был прекрасный гемоглобин. Воодушевившись собственными успехами, Раечка подвергла себя очередной экзекуции – голодала 33 дня. «Я стала похожа на тень. Платок натягивала до самого носа, чтобы людей не пугать, – вспоминает Никитина. – Но мясо наросло, а катаракта рассосалась».

В Протвино ее заметил Валерий Лысенко – тренер местного клуба лыжников и бегунов «Зима–лето». Каждый день подъем рано утром в 3 часа 30 минут, часовая зарядка с усилием на все мышцы и купание в реке в любую погоду. Теперь Раиса Никитина за месяц пробегает 425 километров. На ее счету 13 золотых медалей на соревнованиях по классическому марафону среди ветеранов. Но главное ее достижение – супермарафон и титул рекордсмена Гиннесса.

На старте открытого чемпионата России по сверхмарафону их было шестьдесят пять. Рая старше всех. Самая молодая из спортсменок появилась на свет спустя полстолетия после нее. До финиша их добралось тридцать шесть. Встречать ее выбежала вся коллегия. Ее результат – 11 часов 23 минуты 46 секунд – больше чем на полтора часа улучшил прежнее высшее мировое достижение по группе женщин 70–74-х лет, принадлежавшее бегунье из США.

Сегодня к Раисе Никитиной приезжают со всей страны, чтобы спросить совета и научиться жить так, чтобы не болеть. Приезжают одинокие старики, родители привозят захворавших детей. Раечка помогает всем. Рассказывает, как правильно питаться и закаливаться. Исписывает сотни листов бумаги, составляя свои доморощенные рецепты. Дома у нее коллекция кукол, которые ей дарят люди в обмен за мудрый совет и силу воли, которой она заражает. «Ни при каких обстоятельствах нельзя жалеть себя, – говорит бабушка-спортсменка. – Жалость – сладкое чувство! Только пусти его в душу – и тебе крышка. Вдруг начинаешь понимать, что устала от этой душной жизни, от борьбы за каждый вздох. И хочется покончить со всем разом. А нельзя. Ведь я же сильная…».

Альпы профессора Суворова

То, что уготовила судьба тезке полководца Александру Суворову, не пожелаешь и врагу – слепоглухота. Однако он не только не смирился с жизненными обстоятельствами, но даже поспорил с ними. «Дискуссия» продолжается до сих пор.

«Возьмите мою правую ладонь, пишите на ней пальцем печатные буквы, – сказал Александр Васильевич. – Не торопитесь, по одной. Ну вот, я вас легко понимаю».

Я нацарапала на ладони собеседника несколько букв, он их озвучил. Буквы стали складываться в слова, слова – в предложения. Поскольку речь, как и у всех глухих, у Суворова не очень четкая, то он решил облегчить мне задачу и ответы на вопросы … писал на компьютере. Так и проходил наш разговор, без звучных слов, практически в полной тишине.

Он родился 50 лет назад в городе Фрунзе (ныне Бишкек). На 4-м году жизни маленький Саша ослеп. А в 9 лет пришла и глухота. Уже будучи воспитанником Загорского детского дома для слепоглухих, Саша стал задумываться: за что наказывает так судьба. За грехи? За чьи? Дома его родители нашли ответ на все эти вопросы. В годы коллективизации погибли родители мамы и отца Александра Васильевича – Марии Суворовой и Василия Суворова. Спустя время они познакомились на работе. Посчитали себя однофамильцами, полюбили, поженились и были бы счастливы… Беда с их первенцем, Сашей, стала первым сигналом, а потом раздались и другие. Родилась очень болезненная дочь, затем умственно отсталый сын. И только в 60-е супруги случайно узнали, что приходятся друг другу двоюродными братом и сестрой.

Жить, а не прозябать! Это основной принцип Александра Суворова, помогающий добиваться ему таких результатов, каких не просто достичь и обычному человеку. Вся его биография – стремительное восхождение. Он поступил в МГУ. Чего это ему стоило, как смог? Смог. Окончив университет, Суворов работал в НИИ общей и педагогической психологии Академии педагогических наук СССР. Он регулярно приезжает в Загорск, занимается с детьми: работает как психолог со слепоглухими детьми. В начале 90-х Саскуаханский университет (штат Пенсильвания, США) присвоил Суворову почетное звание международного доктора гуманитарных наук.

Суворов защитил докторскую диссертацию. Стал работать в одном из московских университетов. Его основная обязанность – писать книги, которые университет издает как учебные пособия для студентов. Помимо этого он много ездит. К подросткам. К инвалидам. К здоровым. Ведь именно работа с детьми – основа для написания его книг. За «материалом» Александр Васильевич… ходит в горы. Молодежь с удовольствием тянет его на вершины на специальной обвязке. Но даже там у Суворова проблем с общением не возникает. Он обучил ребят дактильному языку. Наиболее цепкие запоминали алфавит за полчаса и через неделю смогли «говорить» так, что переводили учителю на общих беседах.

Первое, на что мы обращаем внимание, знакомясь с человеком, – это его лицо. У слепых такой возможности нет. Зато они могут составить впечатление о незнакомце по рукам. При нашей встрече Александр Васильевич первым делом попросил меня дать ему ладонь, ощупал ее.

«Руки для меня то же самое, что лица для зрячих. Но не надо преувеличивать объективность этих характеристик. Определение личности по излучениям ладони – это дополнительный канал информации, который мне доступен, – рассказывает Александр Васильевич. – Вообще я побаиваюсь эти заниматься – слишком уж серьезно люди воспринимают мои интуитивные заключения. Я учу ребят чувствовать излучение, идущее от рук. Оно разное. А значит, ничего особенного в способности видеть и слышать нет. То есть для меня эти возможности прямо-таки мистические, но для зрячеслышащих они просто привычны».

Я было собралась задать следующий вопрос. Чтобы написать его, схватила левую руку Суворова: «Э, нет. У меня только правая рука грамотная. По левой я ничего не пойму».

У Александра Васильевича есть свой способ привлечь к себе внимание прохожих. Это табличка, своего рода инструкция, помогающая людям на улице найти с Суворовым общий язык. «Я слепой и глухой», – гласит надпись на ней, а дальше изложен нехитрый способ «переписки», которому меня обучил в начале разговора Александр Васильевич. Перейти дорогу, сесть на нужный автобус без помощи посторонних невозможно.

«А вы бы на такой плакат не откликнулись? – спрашивает Суворов. – Я вывешиваю и жду. Сам к людям не лезу. Они читают и проявляют инициативу общения».

Полный тезка великого полководца ни разу не пытался прокатиться на этом совпадении, даже соблазна не возникало – слишком уж легко. Да и Суворов-профессор прошел через Альпы, возможно, куда более высокие, чем Суворов-полководец.

«Капризничать надо больше, больше требовать от себя и от жизни. Моя деятельная активность для близких довольно тяжела. Но что делать? Именно она нас и кормит, – на прощание высветились на экране компьютера слова профессора. – Я никогда не желал прозябать, а соглашался только полноценно жить. Помочь можно только тому, кто сам себе помогает, а не ждет благодеяний. На судьбу обижайся не обижайся – ей хоть бы хны. В доставшихся мне кошмарных условиях существования я все же вытащил что называется самый счастливый билет из возможных».

ИНВАЛИДЫ В АМЕРИКЕ – СЧАСТЛИВЫЕ ЛЮДИ

До 1975 г. в США ситуация с инвалидами практически не отличалась от российской. С принятием в 1975 г. закона об инвалидах в Америке все изменилось. Началось грандиозное движение самих инвалидов против дискриминации. Большую роль в этом сыграли суды, которые были на стороне инвалидов и всякий раз строго наказывали того, кто не желал выполнять закон об инвалидах. Специально созданные бригады строителей-подрядчиков по всем штатам Америки стали делать съезды и пандусы, день за днем улучшая доступность американских городов для инвалидов. Сегодня в США действуют центры независимого проживания инвалидов (ЦНЖ). В США их 306. Все они финансируются государством. В центрах инвалиды получают билет в жизнь, обучаются навыкам независимой жизни, получают всевозможные услуги. Активно работает и самофинансируемая организация GOOD WILL («Добрая воля»). Представьте, что почти каждую минуту к помещению, в котором находится организация, подъезжают на машинах американцы и дарят вещи. Это может быть одежда, бытовая техника, электрические коляски, любая реабилитационная техника и даже автомобили. Американцы же, подарившие что-либо организации, уменьшают свою налогооблагаемую базу на сумму подаренного. Кроме того, американским инвалидам помогает жить принятый конгрессом в 1990 году акт о правах американцев-инвалидов. По этому закону американские инвалиды на равных со здоровыми могут пользоваться всеми благами жизни, причем подъемники для инвалидных колясок и прочие помогающие калекам устройства устанавливаются за счет предпринимателей и организаций, а не за счет государства или самих инвалидов. Всего на социальную политику за океаном уходит 35% бюджета, а, например, на 2001 финансовый год бюджет в США был равен 1,8 трлн. долларов.

ОБЩАЯ ЧИСЛЕННОСТЬ ИНВАЛИДОВ В РОССИИ (млн. человек)


на 1 января 1999 9.8
на 1 января 2002 11.0
на 1 января 2003 10.8