Posted 11 сентября 2006,, 20:00

Published 11 сентября 2006,, 20:00

Modified 8 марта, 09:05

Updated 8 марта, 09:05

Прощай, анальгин!

11 сентября 2006, 20:00
Вчера стало известно, что Россия присоединилась к международному сообществу по контролю качества и безопасности лекарств – европейской фармакопее. Эксперты считают, что это очень позитивная для нашей страны новость. Ведь теперь не только изготавливать, но и фасовать медицинские препараты отечественные фармацевты смогут

Вступление в европейскую фармакопею означает, что отечественные законы и нормативные документы будут приведены в соответствие с международными. Документальная идентичность запретит отечественным производителям изготавливать медикаменты с серьезными противопоказаниями, такие как анальгин и цитрамон. Более того, вступление в фармакопею на практике обещает помочь борьбе с поддельными и фальсифицированными препаратами. Выявлять подделки также станет легче.

«Сейчас на фармацевтическом рынке России поддельных лекарств всего около 1%, – рассказал «НИ» руководитель департамента маркетинговых исследований «Фармэксперт» Давид Мелик-Гусейнов. – Фальсифицированных, то есть изготовленных из, мягко говоря, не тех компонентов, в десятки раз больше. Но теперь, по всей видимости, этому будет положен конец. Прежде всего потому что санкции к производителям фальсификата ужесточатся и приблизятся к международным. Общие законодательные нормы, в свою очередь, создадут благоприятную базу в России для ведения бизнеса иностранных фирм». Правда, эксперты считают, что процесс этот долгий и работать начнет примерно года через два.

Не исключено, что к этому времени фармакологический рынок заполнят препараты европейских производителей. Фармацевты-производители таких прогнозов опасаются: боятся не справиться с конкуренцией. Чиновники же готовы подвергнуть фармацевтическую инфраструктуру испытаниям на конкурентоспособность. Ведь подстроившись к международным стандартам, на европейский рынок смогут выйти и отечественные производители.

"