Posted 29 августа 2006,, 20:00
Published 29 августа 2006,, 20:00
Modified 8 марта, 09:02
Updated 8 марта, 09:02
Росздравнадзор сообщил не так давно, что планирует исключить лекарства для больных рассеянным склерозом, гемофилией и онкогематологическими заболеваниями (попросту говоря, раком крови) из государственной программы дополнительного лекарственного обеспечения. Точные сроки проведения в жизнь этого «гуманного» решения не назывались. Однако в проекте бюджета-2007 специалисты обнаружили, что денег на лекарства явно не хватит.
Первыми забили тревогу больные рассеянным склерозом. Страдающих этим тяжелейшим заболеванием нервной системы в России насчитывается приблизительно 150 тыс. Вопреки расхожему представлению о том, что склероз – старческий недуг, болезнь поражает человека чаще всего в молодом возрасте и за 5–7 лет приводит его к инвалидной коляске. Более двух третей больных составляют женщины, причем около половины из них заболели после рождения ребенка. Три четверти браков у таких людей распадаются, а из оставшихся семей половина неблагополучны.
Современные лекарственные средства на основе генной инженерии позволяют поддерживать больного в активном и даже в трудоспособном состоянии. Однако необходимый курс лечения в России получают всего 3% больных. Этот мизерный процент складывается так: в благополучных регионах лечится каждый десятый, а в неблагополучных – вообще никто. Одна из причин состоит в том, что эти лекарства дороги: курс лечения больного стоит 12–15 тыс. долларов в год. Этим и мотивирует свои действия Росздравнадзор: на такие средства государственная программа просто не рассчитана. Больные из многих регионов страны пишут письма в госорганы и общественные организации. Просьба одна: «Дайте нам возможность выжить!» Как уверяет генеральный директор Общественной организации инвалидов, больных рассеянным склерозом, Ян Власов, «80% таких больных – молодые люди с высшим образованием, золотой фонд нации».
Усложняет ситуацию и последствия федерального закона о монетизации льгот. Во многих регионах граждане пошли на массовый отказ от социального пакета, гарантирующего бесплатное получение лекарственных средств, в пользу денег. Особенно это касается малообеспеченных семей, для которых несколько сотен рублей – значительная сумма. «Представьте себе, – рассказывает Леонид Рошаль, – у женщины ребенок болеет рассеянным склерозом. Она, отказываясь от льгот, выбирает деньги, с которыми в регионах очень тяжело, и покупает все необходимое ребенку. А на лечение денег не хватает. И сколько так еще умрет детей? Когда кто-то принимает закон, он должен подумать о том, как этот документ отразится на конкретных людях», – заявил медик.
Вместе с тем, по мнению г-на Рошаля, государство в состоянии обеспечить льготами все 16 млн. человек, которым они положены. Нужно только не жалеть денег, которые «государство складывает в копилку». Ян Власов надеется, что «у властей что-то есть в рукаве» и они, возможно, предложат больным какую-то другую подпрограмму. Однако даже если это и случится, из-за организационной неразберихи и бюрократизма вполне могут наступить «губительные перерывы в лечении», которые чреваты массовой инвалидностью больных, которых сегодня можно спасти, опасается г-н Власов. «У Минздрава нет денег на больных людей, – подводит черту Леонид Рошаль. – Может, рассеянный склероз есть у них – тех, кто создает законы? Может, их надо полечить?»